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1891304-3225007 Última actualización 3/16 Informacion de Seguridad Importante Nexium está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación o sustitutos de los benzimidazoles La respuesta sintomática a la terapia no descarta la presencia de malignidad gástrica La gastritis atrófica en ocasiones se ha observado con la terapia a largo plazo con omeprazol La nefritis intersticial aguda se ha observado en los pacientes que toman IBP incluyendo Nexium. Descontinuar Nexium si la nefritis intersticial aguda se desarrolla El tratamiento diario con los medicamentos supresores del ácido durante un largo período de tiempo (por ejemplo, más de 3 años) puede conducir a la mala absorción de cianocobalamina (vitamina B12). En raras ocasiones, de la deficiencia de cianocobalamina se producen con la terapia de inhibidores de ácido se han reportado en la literatura la terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de diarrea por Clostridium difficile - asociado Evitar el uso concomitante de NEXIUM con clopidogrel, debido a una reducción en las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de clopidogrel. Al utilizar Nexium considerar la terapia antiplaquetaria alternativa La terapia múltiple diaria inhibidor de la bomba de dosis de protones (IBP) a largo plazo y pueden estar asociados con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis de cadera, muñeca o columna vertebral La hipomagnesemia se ha reportado raramente con el tratamiento prolongado con IBP y puede requerir la interrupción de la terapia con IBP El uso concomitante de Nexium y hierba de San Juan o rifampicina puede disminuir sustancialmente las concentraciones NEXIUM. Evitar el uso concomitante No se recomienda el uso concomitante de Nexium y atazanavir o nelfinavir. Nexium puede aumentar los niveles plasmáticos de saquinavir. reducción de la dosis de saquinavir se debe considerar Los pacientes tratados con warfarina concomitantemente IBP y pueden necesitar ser supervisado por aumentos en INR y tiempo de protrombina. Esomeprazol puede interferir con la absorción de fármacos para los que el pH gástrico afecta a la biodisponibilidad (por ejemplo, ketoconazol, sales de hierro, y digoxina) Nexium puede aumentar la exposición sistémica de cilostazol y uno de sus metabolitos activos. Considere la posibilidad de reducción de la dosis Nexium I. V. sólo debe utilizarse cuando la terapia oral con Nexium no es posible o adecuado En los adultos, las reacciones adversas más frecuentes (ARS) con Nexium incluyen dolor de cabeza, diarrea y dolor abdominal El ARS informó a una frecuencia de 1% o más con una viscosidad inherente Nexium en los ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, flatulencia, náuseas, dolor abdominal, reacción en el lugar de la inyección, diarrea, sequedad de boca, mareos / vértigo, estreñimiento y prurito En pacientes pediátricos de 1 a 17 años de edad, las CCAA con mayor frecuencia con Nexium incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal, náuseas y somnolencia En pacientes pediátricos de 1 a 11 meses el más frecuentemente reportados ARS con Nexium incluyen dolor abdominal, regurgitación, taquipnea, y el aumento de ALT Los usos aprobados Nexium 40 mg y 20 mg están indicados para el tratamiento a corto plazo (4 a 8 semanas) en la curación y la resolución de los síntomas de la esofagitis erosiva diagnóstico confirmado (EE). Nexium 20 mg está indicado para mantener la resolución de los síntomas y la curación de la EA (estudios controlados no se extendía más allá de 6 meses), y para el tratamiento a corto plazo (4 a 8 semanas) de la acidez y otros síntomas asociados con la ERGE. Información de prescripción de la Guía del medicamento Nexium. (PDF - 303 KB) Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita FDA. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Referencia Información para la prescripción de Nexium. AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE. Bandera información Este producto está destinada únicamente a profesionales de la salud de Estados Unidos. Nexium y el color morado como se aplica a la cápsula son marcas comerciales registradas del grupo de compañías AstraZeneca. Formulario yema del dedo es una marca comercial registrada de la yema del dedo de la Farmacopea, LLC. © 2016 AstraZeneca. Todos los derechos reservados. 1891304-3225007 Última actualización 3/16
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